配液罐也被称为配制罐, 这是混合混合容器混合一个或多个材料, 取决于工艺比。 根据制药行业的药学卫生标准, 生产的液舱是一种现代化的生产验收 GMP 标准装置。 另一种用途是, 制药液体配药系统有不同的名称, 通常称为液体罐, 厚的水箱, 稀释的罐, 液体罐和不锈钢, 卫生液罐, 输液罐, 和健康等级的药品, 如液体罐, 食品和乳制品行业被称为一些正在展开的坦克, 配制罐或无菌配药罐。 根据液舱的容积, 可分为实验室使用液舱, 中试使用液舱、大液舱, 视移动是否可分为固定液舱或移动式分配罐, 也可在液舱内拆卸。 根据不同的搅拌形式, 还有液体罐和搅拌液罐、缓冲罐的磁力搅拌和混合。 根据不同的结构可以分为三层绝缘材料与单层液舱, 蓄热式混合罐, 液体罐。

配液罐严格遵循  "药品生产质量控制规范 " GMP 一般原则 (修订 1998) 31, 32 要求, 根据 gb150-98  "钢压力容器 ", JB/t4735-97  "钢焊接常压容器 " 设计 要求, 制造验收。

1、耐高温、抗老化的聚氨酯泡沫塑料或其它使用容器保温材料。

2、国际标准 ISO 高速贴装卡采用磁盘接口类型, 选用进口不锈钢 sus316l 或 SUS304 制造, 内表面镜面抛光至 ra ≤0.28 微米, 外表面铸垫,  镜面、喷砂或冷轧原色垫, 沿 GMP 医疗标准。

3、搅拌机密封件可选用进口卫生级机械搅拌密封或磁力全密封搅拌器, 搅拌速度快。

4、喷嘴为液位计口 (静压型、电容式、非接触式、超声波、玻璃管型)、空气呼吸口、温度计 (数字或表盘)、CIP 清洗口、视镜、防爆视觉灯 (集成视镜灯)、sip 无菌口、液体口和卫生孔的使用。

5、体积可根据客户实际需要设计, 以及有 100 l-10000l 等规格。

6、相关 GMP 验证数据 (包括材料报告、外购件认证、验证表等)